Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd prijala oficiálnu inšpekciu dodržiavania GMP z Japonska PMDA od 8:25 do 8:26 v roku 2022. Audit GMP tím pozostával z dvoch audítorov vedených skúsenými skúsenými odborníkmi a vykonal dvojdňový audit na diaľku.Odborníci kontrolného tímu vykonali komplexnú kontrolu systému riadenia kvality spoločnosti Deebio, systému riadenia výroby, prevádzky na mieste, riadenia laboratórií, súvisiacich podporných zariadení a zariadení a údržby verejných systémov.
 
Prostredníctvom inšpekcie odborníci inšpekčného tímu jednomyseľne potvrdili a vysoko uznali systém riadenia kvality GMP spoločnosti Deebio.Nakoniec Deebio úspešne prešlo oficiálnou certifikáciou GMP japonského PMDA!

PMDA (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency) je japonská agentúra zodpovedná za technickú kontrolu liekov a zdravotníckych pomôcok.Funkčne je podobný FDA v Spojených štátoch a NMPA v Číne.

Deebio prešlo certifikáciou EU-GMP a čínskej GMP.Úspešné absolvovanie japonskej certifikácie PMDA znamená postupné víťazstvo v globálnej stratégii spoločnosti Deebio!