stránku

Správy

Deebio úspešne prešlo oficiálnou certifikáciou GMP Japonska PMDA!

Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd akceptovala oficiálnu inšpekciu dodržiavania GMP z Japonska PMDA od 8:25 do 8:26 v roku 2022. Audit GMP tím pozostával z dvoch audítorov vedených skúsenými skúsenými odborníkmi a vykonal dvojdňový audit na diaľku.Odborníci kontrolného tímu vykonali komplexnú kontrolu systému riadenia kvality spoločnosti Deebio, systému riadenia výroby, prevádzky na mieste, riadenia laboratórií, súvisiacich podporných zariadení a zariadení a údržby verejných systémov.

Prostredníctvom inšpekcie odborníci inšpekčného tímu jednomyseľne potvrdili a vysoko uznali systém riadenia kvality GMP spoločnosti Deebio.Nakoniec Deebio úspešne prešlo oficiálnou certifikáciou GMP japonského PMDA!

pp1

PMDA (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency) je japonská agentúra zodpovedná za technickú kontrolu liekov a zdravotníckych pomôcok.Funkčne je podobný FDA v Spojených štátoch a NMPA v Číne.

pp2
Deebio prešlo certifikáciou EU-GMP a čínskej GMP.Úspešné absolvovanie japonskej certifikácie PMDA znamená postupné víťazstvo v globálnej stratégii spoločnosti Deebio!

pp3


Čas odoslania: 31. augusta 2022
partner_1
partner_2
partner_3
partner_4
partner_5
partner_prev
partner_next
Horúce produkty - Sitemap - AMP pre mobilné zariadenia