• Produkty
page

Produkty

Pepsín z Deebio na liečbu dyspepsie spôsobenej nadmerným užívaním proteínových potravín


  • CAS Č.:9001-75-6
  • HS KÓD:3507,9090,90
  • Detail produktu

    Štítky produktu

    Detail

    1. Znaky: Biely alebo slabo žltý, kryštalický alebo amorfný prášok.

    2. Extrakcia Zdroj: Prasacia žalúdočná sliznica.

    3. Proces: Pepsín sa izoluje zo žalúdočnej sliznice ošípaných pomocou unikátnej extrakčnej techniky.

    4. Indikácie a použitie: Je široko používaný pri dyspepsii spôsobenej nadmerným príjmom bielkovinových potravín, tráviacej hypofunkcii v období zotavovania a nedostatku žalúdočnej proteinázy spôsobenej chronickou atrofickou gastritídou, rakovinou žalúdka a malígnou anémiou. Pepsín je enzým, ktorý sa vylučuje v tráviacom trakte cicavcov.Funguje tak, že štiepi proteíny na menšie peptidy, ktoré môžu byť ľahko absorbované tenkým črevom.

    5. Biochemické/fyziologické účinky: Na rozdiel od mnohých iných peptidáz pepsín hydrolyzuje iba peptidové väzby, nie amidové alebo esterové väzby.Špecifickosť štiepenia zahŕňa peptidy s aromatickou kyselinou na každej strane peptidovej väzby, najmä ak je druhý zvyšok tiež aromatická alebo dikarboxylová aminokyselina.Zvýšená náchylnosť k hydrolýze nastáva, ak sa v blízkosti peptidovej väzby nachádza aminokyselina obsahujúca síru, ktorá má aromatickú aminokyselinu.Pepsín bude tiež prednostne štiepiť na karboxylovej strane fenylalanínu a leucínu a v menšej miere na karboxylovej strane zvyškov kyseliny glutámovej.Neštiepi sa na valínových, alanínových alebo glycínových väzbách.Ako substráty na štiepenie pepsínom možno použiť ZL-tyrozyl-L-fenylalanín, ZL-glutamyl-L-tyrozín alebo ZL-metionyl-L-tyrozín.Pepsín je inhibovaný niekoľkými peptidmi obsahujúcimi fenylalanín.

    Prečo my?

    ·Prešiel čínskymi GMP a EU GMP

    ·27 rokov histórie výskumu a vývoja biologických enzýmov

    · Suroviny sú sledovateľné

    · V súlade s CP, EP, USP a zákazníckym štandardom

    · Vysoká aktivita, vysoká čistota, vysoká stabilita

    · Export do viac ako 30 krajín a regiónov

    · Má schopnosť riadenia systému kvality, ako je US FDA, Japonsko PMDA, Južná Kórea MFDS atď.

    Špecifikácia

    Testovacie položky

    Špecifikácia spoločnosti

    CP

    EP

    USP

    Postavy

    Biely až svetložltý prášok;

    Biela alebo jemne žltá,

    Biela alebo jemne žltá,

    žiadne plesne a dezodoranty;hygroskopický,

    kryštalický alebo amorfný prášok

    kryštalický alebo amorfný prášok

    vodný roztok vykazuje kyslú reakciu

       

    Identifikácia

    Vyhovuje

    Vyhovuje

    Vyhovuje

    Testy

    Strata sušením

    ≤ 5,0 % (suché prostredie 100 ℃, 4 h)

    ≤ 5,0 % (670 Pa 60 ℃, 4 h)

    ≤ 5,0 % (vákuová dekompresia 60 ℃, 4 h)

    Zvyškové rozpúšťadlo

    ————

    ≤ 5,0 % podľa EP(5,4)

    ≤ 5,0 % podľa USP(467)

    Skúška

    3800~12000U/g

    0,54,5 Ph.Eur.U./mg

    3000~20000 NF.U/mg

    Mikrobiálne

    TAMC

    ≤5X103cfu/g

    ≤ 10 000 cfu/g

    ≤ 10 000 cfu/g

    Nečistoty

    TYMC

    ≤ 100 cfu/g

    ≤ 100 cfu/g

    ≤ 100 cfu/g

     

    E.coli

    Vyhovuje

    Vyhovuje

    Vyhovuje

     

    Salmonella

    Vyhovuje

    Vyhovuje

    Vyhovuje


  • Predchádzajúce:
  • Ďalšie:

  • Tu napíšte svoju správu a pošlite nám ju
    partner_1
    partner_2
    partner_3
    partner_4
    partner_5
    partner_prev
    partner_next
    Horúce produkty - Sitemap - AMP pre mobilné zariadenia